摘要
对27例治疗可疑相关性骨髓增生异常综合征(t-MDS)或急非淋(t-ANLL)者进行细胞遗传学研究,其中12例经形态学、细胞化学和免疫表型分析确诊为t-MDS或t-ANLL,其它15例具有正常核型,结合形态岁和免疫表型特点符合暂时性细胞减少症。确诊为t-MDS或t-ANLL的12例患者中8例原发肿瘤为何杰金病(HD)。
出处
《国外医学(输血及血液学分册)》
北大核心
1991年第6期356-359,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)