摘要
在肿瘤坏死因子（ tumor necrosis factor ， TNF）诱导的细胞坏死（又称坏死性凋亡，necroptosis ）过程中，混合连接激酶结构域样蛋白（mixed lineage kinase domain-like protein， MLKL）被确认作用于受体相互作用蛋白3（receptor-interacting protein 3， RIP3）的下游，然而MLKL如何介导坏死性凋亡目前仍不清楚。陈鑫等在敲除MLKL的细胞内重建MLKL的功能，发现MLKL的N末端是其介导坏死性凋亡所必需的。利用激素结合域（ hormone-binding domain ， HBD＊）人为地促使MLKL聚集可引发坏死性凋亡，表明MLKL寡聚化在TNF处理的细胞中对于坏死性凋亡是必需的。值得注意的是，
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1028-1028,共1页
Chinese Journal of Pathophysiology
