摘要
为探讨儿童多发性硬化(MS)的临床与核磁共振(MRI)表现,对近4年观察的5例2岁～6岁患儿进行分析。病程2月～3年;急性起病1例,亚急性起病4例。3例首发症状为视力障碍及睑下垂,2例分别以急性脑病和运动障碍起病,继之出现偏瘫、震颤、共济失调等。6周前均有感染或免疫接种史。经激素治疗后症状消失3例,缓解2例,随防6月～3年,3例有复发。MRI 5例均有异常表现,提供了脑白质多病灶的客观证据,并在随访中作为判断预后的主要方法与手段。
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期28-29,63,共3页
Journal of Clinical Pediatrics
