摘要
自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）是一组不明原因、伴血清自身抗体、高丙种球蛋白血症和肝脏慢性炎症及纤维化组织学改变的反应性肝病。临床上以血清氨基转移酶增高、高免疫球蛋白（IgG）血症、血清中可检测到非器官特异性和肝脏特异性的自身抗体为特征。此病女性多见,任何年龄均可发病。典型病理组织学特征为界面性肝炎,如未给予有效治疗,可逐渐发展为肝硬化,最终导致肝功能失代偿引起死亡或需要进行肝脏移植，本文就自身免疫性肝炎的临床特征与治疗进展论述如下。
出处
《中国伤残医学》
2014年第11期286-287,共2页
Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine
