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《醫療器械監督管理條例》首次大修

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摘要 2014年3月31日，新修订的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。今後，中国将对不同风险系数的医疗器械实行宽严有别的监管政策，并增设医疗器械不良事件监测、再评价和召回制度。

出处《中国法律（中英文版）》 2014年第2期15-15,共1页 China Law

关键词《医疗器械监督管理条例》医疗器械不良事件大修监管政策风险系数召回制度

分类号 F763 [经济管理—产业经济]

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1张素敏,曹立亚.加拿大医疗器械不良事件监测系统[J].中国医疗器械信息,2005,11(3):34-35. 被引量：1
2食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见[J].中华人民共和国国务院公报,2014(4):51-53.
3医疗器械广告审查发布标准[J].中华人民共和国国务院公报,2009(35):30-32.
4医疗器械广告审查发布标准[J].工商行政管理,2009(10):4-5.
5监管有据有法必依——全面贯彻执行《医疗器械监督管理条例》[J].中国医疗器械信息,2000,6(1):14-14.
6王兰明.医疗器械不良事件监测-现状与展望[J].中国医疗器械杂志,2004,28(4):282-289. 被引量：47
7简讯[J].中国农民合作社,2013(10):6-7.
8西藏拟建药化械不良反应监测哨点医院[J].新西藏,2017,0(1):56-56.
9山东省食品药品监督管理局关于印发山东省第一类医疗器械产品备案管理办法的通知[J].山东省人民政府公报,2016,0(32):32-34.
10广东省食品药品监督管理局互联网药品经营监督管理办法(广东省食品药品监督管理局2016年11月22日以粤食药监局药通〔2016〕231号发布自2016年12月24日起施行)[J].广东省人民政府公报,2016(36):62-66.

中国法律（中英文版）

2014年第2期

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