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药品不良反应报告分析
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摘要
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自从1988年我国试行ADR监测制度以来,ADR监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,为保障群众用药安全发挥了重要作用。
作者
武海英
机构地区
山西省大同市第二医院肿瘤医院
出处
《实用医技杂志》
2014年第4期375-376,共2页
Journal of Practical Medical Techniques
关键词
药品不良反应报告
ADR监测
药品安全监管
安全合理用药
安全性信息
用药目的
用法用量
合格药品
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
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实用医技杂志
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