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药品不良反应报告分析

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摘要 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自从1988年我国试行ADR监测制度以来,ADR监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,为保障群众用药安全发挥了重要作用。
作者 武海英
出处 《实用医技杂志》 2014年第4期375-376,共2页 Journal of Practical Medical Techniques
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