摘要
重症肌无力,是神经肌肉接头间神经递质传递障碍的一种慢性疾病。临床表现主要是受累的横纹肌无力收缩,即以出现眼肌下垂,吞咽困难,咀嚼无力,肢体软弱,活动后极易疲劳,经休息后有不同程度的恢复为特征。该病属祖国医学“痿证”范畴,为神经科常见病。1 临床资料本组31例,均用西医方法新斯的明或腾喜龙试验明确诊断。患者年龄最大58岁,最小3岁,平均年龄27.6岁;男25例,女6例;病史最长5年,最短3天;其中眼肌型8例,球型1例,肢体型16例,混合型6例。大部分都经过西药治疗,但疗效较差或复发。
出处
《广西中医药》
北大核心
1991年第1期12-13,共2页
Guangxi Journal of Traditional Chinese Medicine
