摘要
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis， ALS）为运动神经元病（motor neuron disease，MND）中最常见的一型，民间俗称“渐冻人”，占MND 的80-90%以上，是一种上、下运动神经元并存损害的慢性、进行性神经系统变性疾病。以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现。属神经系统难治性疾病。好发于中年人，但以40-60岁多见，一般起病后多数患者病程为2-5年，主要死亡原因多为呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染[1]。多年来诊治ALS 患者60余例，对该病的症状特点、治疗方法有粗浅认识，今不揣简陋，抛砖引玉，以飧同道。
出处
《浙江中西医结合杂志》
2014年第3期187-190,194,共5页
Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
