摘要
目的研究不同浓度的牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis，P．gingivalis）脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）调节人牙周膜细胞（hPDLFs）中骨涎蛋白（Bonesialoprotein，BSP）基因表达的影响。方法采用组织块法原代培养hPDLFs，取第4代细胞在含有10％胎牛血清（FCS）的DMEM培养基中培养至完全融合后，分别用O．01、0．1、1、10、100mg／LP．g．LPS作用hPDLFslOh，实时荧光定量PCR检测骨涎蛋白基因（BSPmRNA）的表达水平。结果组织块法hPDLFs原代培养5～8d后，可见典型细长梭形细胞从组织块边缘呈放射状游离出来，第4代传代细胞伸展贴壁良好；0．0l、0．Olmg／LP．g．LPS刺激hPDLFsloh后BSPmRNA表达略有升高，但差异无统计学意义（Jp〉0．05）；而10、100mg／LP．g．LPS刺激BSPmRNA表达显著降低，差异有统计学意义（尸〈0．01）。结论不同浓度的P．g．LPS对人hPDLFs中BSP基因表达有不同影响，高浓度P．g．LPS明显降低BSP基因的表达水平。
出处
《中国城乡企业卫生》
2014年第1期51-54,共4页
Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene
基金
天津市卫生局科技基金(09KY20)
