523家药企未通过新版药品GMP认证被停产

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摘要国家食品药品监督管理总局（CFDA）目前就无菌药品生产实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布公告。根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版药品GMP）实施规划，自2014年1月1日起，未通过新版药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。

作者张广有

出处《中华医学信息导报》 2014年第1期9-9,共1页 China Medical News

关键词药品GMP认证药品生产质量管理规范食品药品监督管理停产药品生产企业血液制品生产车间注射剂

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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