摘要
目的探索2，4-二羟基二苯甲酮（BP-1）对二甲基亚硝胺（DMN）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将体重18～22g的ICR小鼠随机分为对照组、模型组、BP-1低、中、高组（200、400、800mg／kg）灌胃给药4d，末次给药30min后腹腔注射给予DMN22mg／kg，24h处死，测定谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酶（AST），乳酸脱氢酶（LDH）活性；测定肝脏还原性谷胱甘肽（GSH），氧化型谷胱甘肽（GSSG）和丙二醛（MDA）含量；观察肝脏病理组织学变化。结果与对照组比较，模型组小鼠血清ALT、AST、LDH活性均明显升高（P〈0．01），MDA含量[（0．256±0．059）μmol／g]升高（P〈0．01），肝小叶出现大量坏死细胞；与模型组比较，BP-1各剂量组小鼠血清ALT、AST、LDH水平均明显下降（P〈0．05），肝组织中GSH／GSSG比值升高（P〈0．01），高剂量BP-1组小鼠肝脏MDA含量[（0．062±0．034）μmol／g]明显下降（P〈0．01），肝小叶坏死区域减少。结论2，4-二羟基二苯甲酮对DMN所致小鼠急性肝损伤有保护作用。
Objective To investigate the protective effect of 2,4-dihydroxybenzophenone （BP-1） on acute hepato- toxicity induced by dimethylnitrosamine （DMN） in mice. Methods Twenty-five male ICR mice with body weight of 18 - 22 g were divided into control group, model group, low, moderate, and high dose BP-1 exposure group （ 200,400, and 800 mg/kg）. BP-1 was administrated to the mice in exposure groups for 4 days and DMN was injected into the mice 30 min after BP-1 administration on the 4th day. Twenty-four hours after the treatment, all mice were killed and activities
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期206-208,共3页
Chinese Journal of Public Health
基金
重大新药创制科技重大专项(2009ZX09103-007)
