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一种新的氟喹诺酮衍生物表现出对Ⅰ型人免疫缺陷病毒复制的抑制活性 被引量:1

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摘要 新氟喹诺酮衍生物 R- 7176 2 ,即 (± ) - 9-氟 - 3-氟甲基 - 2 ,3-二氢 - 10 - [4- (2 -吡啶基 ) - 1-哌嗪基 ]- 7-氧 - 7H-吡啶并 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸 ,对 型人免疫缺陷病毒 (HIV- )诱导性细胞病变具有保护作用 ,可抑制急性和慢性 HIV- 感染细胞中的病毒复制 ,而在相同的实验分析系统中 ,以前曾报道过的对 HIV- 诱导性细胞病变具保护作用的氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和依诺沙星却未显示出保护作用。说明 R- 7176 2是一种新的 HIV- 复制的抑制剂 ,甚至对慢性 HIV- 感染细胞也有作用。
作者 胡兴戎
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2001年第1期40-43,共4页 World Notes on Antibiotics
  • 相关文献

同被引文献21

  • 1Chan D C, Fass D, Berger J M, et al. Core structure of gp41 from the HIV envelope glycoprotein[J]. Cell, 1997,B9: 263.
  • 2Jiang S, Lin K, Zhang L, et al. A screening assay for antiviral compounds targeted to the HIV-1 gp41 core structure using a conformation-specific monoclonal antibody[J]. J Virol Methods, 1999,80 : 85.
  • 3Debnath A K, Lin K, Jiang S. Structure-based identification of small molecule antiviraI compounds targeted to the gp41 core structure of the human immunodeficiency virus type 1 [J]. J Med Chem, 1999,42:3203.
  • 4Eckert D M, Malashkevich V N, Hong I. H, et al. Inhibiting HIV-1 Entry: Discovery of D-Peptide Inhibitors that Target the gp41 Coiled-Coil Pocket[J]. Cell, 1999,99 : 103.
  • 5Daria J, Hazuda P F, Wjtmer M,et al.Inhihitors of strand transfer that prevent integration and inhibit HIV-integase catalytic domain complexed with an inhibitorfa platform for antiviral drug design [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1999,96 : 13040.
  • 6King P J, Ma G, Miao W, et al. Structure-activity relationships; analogues of the dicaffeoylquenic and dicaffeoyltartaric acids as potent inhibitors of human immunodeficiency virus type-I integrase and replication [J]. J Med Chem, 1999,42,497.
  • 7Sasaki S,Fukushima J, Hamajima K,et al. Clin, Exp Immunol,1998,11(1):30.
  • 8.[EB/OL].中国爱滋病网 网址:http://www.aidscn.com.,.
  • 9高琦 王琳 赵知中.非肽类HIV蛋白酶抑制剂的研究进展[J].药学进展,2002,34(8):635-635.
  • 10.[EB/OL].三九健康网,网址:http://www.39.net.,.

引证文献1

二级引证文献4

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