摘要
吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料中。近年来,通过C―H键的活化,高效、高选择性地对吡啶N-衍生物进行直接烃基化已成为吡啶化学中构建吡啶化合物非常重要的合成方法。本文总结了近年来吡啶N-衍生物直接烃基化反应的最新进展,同时列举了这些方法在天然产物和药物合成中的应用实例。
Pyridine structural unit occurs ubiquitously in natural products, pharmaceutically active compounds, and functional ma- terials. Highly efficient and selective direct alkylation and arylation of pyridine nucleus through C -- H activation is thus of great significance in various areas. In this paper, recent progress of direct alkylation and arylation of pyridine N-derivatives is reviewed, andtheir corresponding applications in the synthesis of natural products and pharmaceutically active compounds are illustrated as well.
出处
《中国科技论文》
CAS
北大核心
2013年第12期1310-1316,共7页
China Sciencepaper
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20100003110010)
国家自然科学基金资助项目(51072022)
关键词
有机化学
吡啶
C—H活化
直接烃基化
衍生化
过渡金属催化
organic chemistry
pyridine
C -- H activatiom direct alkylation and arylation
derivitizatiom transition-metal catalysis
