摘要
3,3″-偶联的双黄烷酮类化合物自1979年首次从瑞香狼毒中分离得到以来,对于它们的合成一直受到重视。我们试图应用Moriarty等人发现的用氧化碘苯氧化酮的烯醇硅醚合成1,4-二芳基-1。
Reaction of silyl enol ethers of flayanones (I) with PhIO-BF_3 results in oxido-rearrangemerit of the aryl from C_2 to C_3 to yield isoflavones(Ⅱ). The position of R may be retained. The yields of Ⅱ are about 70％.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1991年第6期777-779,共3页
Chemical Journal of Chinese Universities
关键词
黄烷酮
烯醇硅醚
苯基苯并吡喃
Silyl enol ether of flavanone, Iodosobenzene, Oxido-rearrangement, Isoflavone
