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32例平山病的神经电生理诊断分析 被引量:1

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摘要 目的:探讨平山病的神经电生理特点,提高临床对该病的诊断水平。方法:收集2008年1月至2013年4月临床和肌电图诊断32例平山病患者的临床及神经电生理资料,对其特征进行分析。结果:①患者30例男性,2例女性,起病年龄16岁,单侧起病28例,其中4例双侧不对称性受累。15例伴有冷麻痹。所有患者均有手指伸展时震颤和前臂斜坡样萎缩。②感觉神经传导均正常,均未见运动神经传导阻滞,运动神经传导异常主要为尺神经、正中神经混合肌肉动作电位(CMAP)波幅减低。③交感皮肤反应异常率45%,主要为双上肢波潜伏时延长。④针电极肌电图异常率以上肢远端肌最高。结论:平山病有其特定的发病年龄及特殊的临床症状和体征,感觉神经功能正常,正中、尺神经传导异常,且检查有助于除外正中、尺神经及臂丛神经损害,针电极肌电图对确诊本病非常重要。
出处 《现代电生理学杂志》 2013年第4期232-234,共3页 Journal of Modern Electrophysiology
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Hiravama K. Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity ( Hirayama disease ) -half-century progress and establishment since its discovery. Brain Nerve. 2008, 60 ( 1 ) : 17-29.
  • 2Zhou B, Chen L, Fan D, et al. Clinical features of Jliraya. Neuropathology. 2005, 21 ( 3 ) :31-32.
  • 3Hiravama K. Juvenile muscular atrophy of distal upper ex- tremity (Hirayama disease) : focal cervical ischemic poliomyelopathy. Neuropathology, 2000, 20Suppl : $91-$94.

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献1

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