期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

用荧光原位杂交技术检测早期自然流产胚胎染色体数目异常 被引量：1

原文传递
导出
摘要 目的应用荧光原位杂交(FISH)技术检测早期自然流产胚胎染色体数目异常,以期发现经典的细胞遗传学方法可能遗漏的信息,探讨荧光原位杂交(FISH)技术用于诊断绒毛间期细胞染色体数目异常的临床应用价值。方法采用FISH技术对我院200例50-84天的自然流产胚胎的绒毛进行7条染色体数目(13、16、18、21、22、X和Y)的快速检测。同时,将绒毛接种、培养,进行常规细胞染色体核型分析,作为FISH检测结果的对照。结果被检测的200例样本中,用FISH检测,均获得诊断结果,检测成功率为100%,而常规细胞染色体核型分析,则只有169例获得诊断结果,检测成功率为84.5%。除一例染色体结构异常的标本FISH未检测出来外,余下标本,FISH检测结果与常规细胞染色体核型分析结果均相符合。结论 FISH技术与传统的绒毛细胞培养染色体核型分析相比,过程迅速,方法简单,提高了诊断的成功率,但无法完全取代传统的染色体核型分析,应将两者结合应用于临床。
作者 徐真 汤冬玲 王波
机构地区 湖北省妇幼保健院妇科 武汉大学人民医院检验科 湖北省妇幼保健院检验科
出处 《中国优生与遗传杂志》 2013年第11期28-29,31,共3页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
基金 国家自然基金资助 项目编号:81102141
关键词 自然流产 荧光原位杂交(FISH) 染色体数目异常 绒毛组织
分类号 R714.21 [医药卫生—妇产科学]
  • 相关文献

参考文献12

  • 1Zinaman MJ,Clegg ED,Brown CC,et al. Estimates of human fertil-ity and pregnancy loss[ J ]. Fertil Steril, 1996, 65(3):503 -9.
  • 2吴昊,唐少华,刘晓丹,郑义,谢伟伟.85例早期自然流产绒毛染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志,2010,18(7):37-38. 被引量：12
  • 3方小武,李红艳,干志峰,梁少霞.绒毛染色体培养和荧光原位杂交技术应用于自然流产原因分析[J].中国优生与遗传杂志,2012,20(4):57-58. 被引量：19
  • 4王波,宋婕萍,王维鹏,姚妍怡,徐淑琴,郭淮,夏炎枝.用荧光原位杂交技术快速诊断100例早期自然流产胚胎染色体数目异常[J].中国优生与遗传杂志,2011,19(12):38-40. 被引量：5
  • 5Brajenovic - Milic B,Petrovic 0,Krasevic M,et al. Chromosomala-nomalies in abnormal human pregnancies [ J ]. Fetal Diagn Ther,1998,13: 187-191.
  • 6ChoolaniM,et al. Fast FISH: technique forultrarapid fluorescence insitu hybridization on uncultured amniocytes yielding resultswithin 2 hof amniocentesis[ J ]. Mol Hum Reprod, 2007 , 13:355 -359.
  • 7Leclercq S,Lebbar A,Grange G, et al. Optimized criteria forusing flu-orescence in situ hybridization in the prenatal diagnosis of commonaneuploidies [ J ]. Prenat Diagn, 2008 , 28:313 -318.
  • 8Weise A,Liehr T. Rapid prenatal aneuploidy screening by fluores-cence in situ hybridization ( FISH) [ J ]. Methods Mol Biol,2008 ,444:39 -47.
  • 9Wauters J, Assche EV, et al. Fully automated FISH examination ofamniotic fluid cells [ J ]. Prenat Diagn, 2007, 27:951 -955.
  • 10Carrera M. Screening prenatal de aneuploidlas : QF - PCR vs FISH[J ]. Prog Diag Prenat, 2001,13:262 -6.

二级参考文献16

  • 1Macklon NS, Geraedts JP, Fauser BC. Conception to ongoing pregnancy the "black box' of early pregnancy loss [ J ]. Hum Reprod, 2002,8 (4) :333 -43.
  • 2Carrera M. Screening prenatal de aneuploidias: QF - PCR vs FISH [J]. Prog Diag Prenat,2001,13:262 -6.
  • 3Kucheria K, Jobanputra V, Talwar R, et al. Human molecular cytogenetics: diagnosis, and diease management [ J ]. Teratog Carcing Mutagen,2003, [ Suppl 1 ] :235 -243.
  • 4Brajenovic - Milic B, Petrovic O, Krasevic M, et al. Chromosomalanomalies in abnormal human pregnancies [ J ]. Fetal Diagn Ther, 1998, 13: 187-191.
  • 5Choolani M, et al. FastFISH: technique forultrarapid fluorescence in situ hybridization on uncultured amniocytes yielding results within 2h of amniocentesis[ J ]. Mol Hum Reprod, 2007, 13:355 - 359.
  • 6Leclercq S, Lebbar A, Grange G, et al. Optimized criteria forusing fluorescence in situ hybridization in the prenatal diagnosis of common aneuploidies[J]. Prenat Diagn, 2008, 28:313 -318.
  • 7Weise A, Liehr T. Rapid prenatal aneuploidy screening by fluorescence in situ hybridization (FISH) [J]. Methods Mol Biol, 2008,444 : 39 - 47.
  • 8Wauters J,Assche EV,Antsaklis A, et al. Fully automated FISH examination of amniotic fluid cells[ J]. Prenat Diagn, 2007, 27: 951.
  • 9Carrera M. Screening prenatal de aneuploidias: QF - PCR vs FISH [ J ]. Prog Diag Prenat, 2001, 13: 262 - 6.
  • 10Caine A, Maltby AE, Parkin CA, et al. Prenatal detection of Downs syndrome by rapid aneuploidy testing for chromosomes 13, 18, and 21 by FISH or PCR without a full karyotype; a cytogenetic risk assessment[J]. Lancet, 2005, 366:123 - 128.

共引文献30

同被引文献2

引证文献1

二级引证文献2

中国优生与遗传杂志
2013年 第11期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部