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Endoglin基因插入缺失多态性与脑出血的相关研究 被引量：5

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摘要 目的　国外学者研究发现 Endoglin基因多态性与散发性脑出血有关 ,国内尚未见报道 ,我们的研究探讨了 Endoglin基因插入 /缺失 (I/ D)多态性与中国人群脑出血发病的相关关系。方法　利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血患者和 15 0例非脑血管病对照组 Endoglin基因的多态性位点频率。结果　在所研究的人群中 Endoglin基因第 7内含子的基因型全为缺失型纯合子 ,没有插入型的等位基因。结论　Endoglin基因插入 /缺失多态性与中国人群的脑出血没有相关关系。
作者 杨志杰 谢汝萍 于敏 肖卫忠 张新宇 宋红松 王力平 张燕 刘娜 王朝曦 徐希平
机构地区 北京大学第三医院神经内科 北京大学医学部生态遗传和生殖卫生研究中心
出处 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期356-357,共2页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
关键词 脑出血 Endoglin基因 基因多态性
分类号 R743.340.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献5

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  • 3[3]McAllister KA, Grogg KM, Johnson DW, et al. Endoglin, a TGF-beta binding protein of endothelial cells is the gene for hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1[J]. Nature Genet,1994,8:345-351.
  • 4[4]Alberts MJ, Davis JP,Graffagnino C, et al. Endoglin gene polymorphism as a risk factor for sporadic intracerebral hemorrhage[J]. Ann Neurol,1997,41:683-686.
  • 5[5]Takenaka K, Sakai H, Yamakawa H,et al. Polymorphism of the endoglin gene in patients with intracranial saccular aneurysms[J]. J Neurosurg,1999, 90(5):935-938.

同被引文献92

引证文献5

二级引证文献2

中风与神经疾病杂志
2000年 第6期

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