期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

P-J综合征患者行肠息肉切除术患者一例的围术期护理 被引量：5

暂未订购
导出
摘要 P—J综合征即黑色素斑一肠息肉综合征，又称黑斑息肉综合征，该病最早由Peutz于1921年首先描述[1]，随后Jeghers在1949年对本病进行详细、系统的介绍[2]。P—J综合征是一种罕见特殊类型胃肠道息肉病，伴黏膜、皮肤色素沉着，一般呈墨绿色，表现在下唇及指、趾端，息肉主要分布在小肠、胃，结肠次之[3]。息肉分布的广泛性与遗传并不一定有直接的关系，但黑斑的发生部位常较一致[4]。我科2012年3月收治1例P—J综合征患者，患者经手术治疗后已康复出院，现将其护理经验报道如下。
作者 金艳 郑蕾
机构地区 上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科
出处 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第18期44-45,共2页 Nursing Journal of Chinese People's Liberation Army
关键词 P—J综合征 肠息肉切除术 围术期 护理
分类号 R573 [医药卫生—消化系统] R574 [医药卫生—消化系统]
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献22

  • 1Peutz JLA very remarkable case of familial polyposis of mucous mere brane of intesrinal tract and nasophary accompanied by peculiar pigmen tation of skin and mucous me mbrane. Ned Maandschr, 1921,10:134 - 146.
  • 2Jeghers H, Mckusick VA, Katz, KH. Generalized intestinal polyposis and melanin spcts of the oral mucosa,lips and digits. N Engl J Med, 1949,241:993 - 1005.
  • 3Hemminkie A, Markie D, Tomlinson J, et al. A serine/ threonine kinase gene defective in Peutz -Jeghers ndrome. Nature, 1998,391 (2) : 184.
  • 4Aretz S,Stienen D,Uhlhaas S.High proportion of large genomic STK11 dsletions in Peutz-Jeghers syndrome[J].Hum Murat,2005,26(6):513-519.
  • 5Mc Garrity TJ,Kulin HE,Zaino RJ.Peutz-Jeghers syndrome[J].AmJ Gastroenterol,2004,11(1):51.
  • 6Alhopuro P,Katajisto P,Lehtonan R.Mutation analysis of three genes encoding novel LKB1-interacting proteins,BRG1,STRADalpha,and MO25alpha,in Peutz-Jeghers syndrome[J].Br J Cancer,2005,92(6):1126-1129.
  • 7Baker NL,Morgelin M,Peat R,et al.Dominant collagen Ⅵ mutations are a common cause of Ullrich congenital muscular dystrophy[J].Hum Mol Genet,2005,14(2):279-293.
  • 8Lampe AK,Dunn DM,Von Niederhansern AC.Automated genomic sequence analysis of the three collagen Ⅵ genes:applications to Ullrich conganital muscular dystrophy and Bethlem myopathy[J].J Med Genet,2005,42(2):108-120.
  • 9Wirtzfeld DA,Petrelli NJ,Rodriguez-Bigas MA,et al.Hamartomatous polyposis syndromes:molecular genetics,neoplastic risk,and surveillance recommendations[J].Ann Surg Oncol,2001,8(4):319-327.
  • 10Gould DB,Phalan FC,Breedveld GJ.Mutations in Col4al cause perinatal cerebral hemorrhage and porencephly[J].Science,2005,308(5725):1167-1171.

共引文献755

同被引文献48

  • 1徐丹.1例P-J综合征患者的病情追踪及护理[J].当代护士（下旬刊）,2010,17(3):139-140. 被引量：3
  • 2戴益琛,宋于刚,肖冰,张亚历,智发朝,姜泊,周殿元.黑斑息肉综合征52例内镜与外科治疗[J].临床内科杂志,2005,22(7):455-457. 被引量：14
  • 3龚明素,赵勇.Peutz-Jeghers综合征1例报告并文献复习[J].罕少疾病杂志,2007,14(4):31-32. 被引量：8
  • 4Peutz JL. A very remarkable case of familial polyposis of mucous membrane of intesrinal tract and nasophary accompanied by peculiar pigmentation of skin and mucous membrane[J]. Ned Maandschr, 1921, 10: 134-146.
  • 5leghers H, Mckusick VA, Katz KH. Generalized intestinal polyposts and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnositc significance[J]. N Engl J Med, 1949, 241(25): 993-1005.
  • 6Tomlinson IP, Houlston RS. Peutz-Jeghers syndrome[J]. J Med Genet, 1997, 34(12): 1007-1011.
  • 7Jansen M, de Leng WW, Baas AF, et al. Mucosal prolapse in the pathogenesis of Peutz-Jeghers polyposis[J]. Gut, 2006, 55(1): 1-5.
  • 8Aretz S, Stienen D, Uhlhaas S. High proportion of large genomic STK11 deletions in Peutz-Jeghers syndrome[J]. Hum Mutat, 2005, 26(6): 513-519.
  • 9PEUTZ J L.A very remarkable case of familial polyposis of mucous membrane of intesrinal tract and nasophary accompanied by peculiar pigmentation of skin and mucous membrane[J].Ned Maandschr,1921,10:134-146.
  • 10JEGHERS H,MCKUSICK V A,KATZ K H.Generalized intestinal polysosis and melanin spots of the oral mucosa,lips and digits[J].N Engl J Med,1949,241:993-1005.

引证文献5

二级引证文献9

解放军护理杂志
2013年 第18期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部