摘要
目的：研究欧必亭对原发性肝癌介入治疗所致恶心呕吐的预防作用。方法：１ ０００例原发性肝癌患者行介入治疗，６００例于介入治疗前动脉内注射欧必亭５ｍｇ，对照组４００例患者未用欧必亭等５－羟色胺（５－ＨＴ３）受体拮抗剂预防呕吐。１８０例患者设自身对照，即第一次介入治疗时未用欧必亭，第二次介入治疗时动脉内注射欧必亭５ｍｇ。结果：１ ０００例患者介入治疗后４５５例（４５．５％）发生恶心呕吐，其中，欧必亭及对照组分别为２３５例（３９．２％）及２２０例（５５．０％）（Ｐ＜ ０．０１）。介入治疗术中发生恶心呕吐７５例（７．５％），欧必亭及对照组分别为２５例（４．２％）及５０例（１２．５％）（Ｐ＜ ０．０１）。１ ０００例患者介入治疗后发生较严重的恶心呕吐９６例，欧必亭及对照组分别为３５例（５．８％）及６１例（１５．３％）（Ｐ＜ ０．０１）。１８０例自身对照的患者，欧必亭及对照组恶心呕吐的发生率分别为３５．６％（６４例）及５２．８％（９５例），两组相差显著（Ｐ＜ ０．０５）。结论：原发性肝癌介入治疗前动脉内注射欧必亭５ｍｇ可以有效地减少术中及术后恶心呕吐的发生率，减轻恶心呕吐的程度，且耐受性较好。
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ Ｎａｖｏｂａｎ ａ ｎｏｖｅｌ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｏｆ ｔｙｐｅ－３ ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ ５－ＨＴ３ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｉｎ ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｏｆ ａｃｕｔｅ ｎａｕｓｅａ ａｎｄ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｒａｎｓｈｅｐａｔｉｃ ａｒｔｅｒｙ ｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎ ＴＡＣＥ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｐｒｉｍａｒｙ ｌｉｖｅｒ ｃａｎｃｅｒ ＰＬＣ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｏｎｅ ｔｈｏｕｓａｎｄ ｃａｓｅｓ ｏｆ ＰＬＣ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＴＡＣＥ． Ｎａｖｏｂａｎ ５ｍｇ ｗａｓ ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ ｔｏ ６００ ｃａｓｅｓ ａｓ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｉｎｔｒａ－ａｒｔｅｒｉａｌ ｄｏｓｅ ｂｅｆｏｒｅ ＴＡＣＥ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｈｉｌｅ ４００ ｃａｓｅｓ ａｓ ａ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ． Ｏｎｅ ｈｕｎｄｒｅｄ ｅｉｇｈｔｙ ｃａｓｅｓ ｗｅｒｅ ｅｎｔｅｒｅｄ ａｓ ｓｅｌｆ－ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｅｄ ５ｍｇ ｎａｖｏｂａｎ ａｔ ｓｅｃｏｎｄ ＴＡＣＥ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｈｉｌｅ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ５－ＨＴ３ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ ｕｓｅｄ ａｔ ｆｉｒｓｔ ＴＡＣＥ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｔｏｔａｌ ａｃｕｔｅ ｎａｕｓｅａ ａｎｄ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｒａｔｅ ｗａｓ ４５．５％ ４５５／１ ０００ ａｎｄ ｔｈｅ ａｃｕｔｅ ｎａｕｓｅａ ａｎｄ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｖｏｂａｎ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ３９．２％ ａｎｄ ５５．０％ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ Ｐ＜ ０．０１． Ｔｈｅ ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｓｅｖｅｒｅ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｗａｓ ９．６％ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｅｖｅｒｅ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｒａｔｅ ｏｆ Ｎａｖｏｂａｎ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ５．８％ ３５／６０００ ａｎｄ １５．３％ ６１／４００ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｗｉｔｈ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ Ｐ＜ ０．０１． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ａ ｓｉｎｇｌｅ ５ｍｇ ｉｎｔｒａ－ａｒｔｅｒｉａｌ ｄｏｓｅ ｏｆ Ｎａｖｏｂａｎ ｉｓ ｓａｆｅ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｉｎ ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ ａｃｕｔｅ ｎａｕｓｅａ ａｎｄ ｖｏｍｉｔｉｎｇ ｉｎ ＰＬＣ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＴＡＣＥ．
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第10期773-775,共3页
Chinese Journal of Clinical Oncology
关键词
肝肿瘤
介入治疗
恶心
呕吐
欧必亭
Ｌｉｖｅｒ ｎｅｏｐｌａｓｍ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎ ５－ＨＴ３ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ
