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S1P通过S1PRl/3对THP-1源性巨噬细胞胆固醇代谢的调控作用及机制

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摘要 背景与目的鞘氨醇.1.磷酸(S1P)作为一种信号鞘磷脂,介导HDL诸多生物功能如抗动脉粥样硬化、抗血栓和保护血管内皮等。S1P通过其5个受体(S1PRl-S1PR5)激活细胞内复杂的信号转导通路实现生物功能多样化。其中S1PRl/3在细胞增殖、血管发生和重建、神经形成、免疫细胞迁移、炎症反应、内皮细胞屏障功能等方面发挥重要作用。本研究主要探讨S1P通过S1PRl/3对THP-1源性巨噬细胞胆固醇流出的调控作用及其信号机制。方法佛波酯(PMA)诱导THP-1单核细胞24h后,选择不同时间和浓度的SIP进行处理,人胆固醇ELISA试剂盒检测细胞培养液中胆固醇含量。
出处 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期I0047-I0047,共1页 Chinese Journal of Arteriosclerosis
基金 国家自然科学基金项目(81270360) 湖南省科技厅科技项目资助(2012FJ4295)
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