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人hTRT正反义真核表达载体的构建及初步鉴定 被引量：6

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摘要 目的　构建人端粒酶蛋白催化亚单位 (hTRT)正、反义真核表达载体。方法　采用分子克隆技术将hTRTcDNA正向及反向克隆到真核表达载体pcl neo中。结果　NotⅠ酶切后 ,正义重组基因为 8.8kb一条带 ,反义重组基因为 3 .4kb和 5 .4kb二条带 ,与理论计算相符。
作者 杨仕明 房殿春 杨金亮 罗元辉 鲁荣 刘为纹 梁光萍
机构地区 第三军医大学附属西南医院消化内科
出处 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1113-1114,共2页 Journal of Third Military Medical University
基金 国家自然科学基金资助 !(39770 30 2 30 0 0 0 0 72 )
关键词 肿瘤 基因治疗 HTRT 真核表达载体 分子克隆
分类号 R730.5 [医药卫生—肿瘤] Q782 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献3

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同被引文献30

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  • 9Simonsen JL,Rosada C,Serakinci N,et al.Telomerase expression extends the proliferative life-span and maintains the osteogenic potential of human bone marrow stormal cells[J].Nature biotechnol,2002,20:592
  • 10Songtao S,Stan G,Shaoqing C,et al.Bone formation by human postnatal bone marrow stormal stem cells is enhanced by telomerase expression[J].Nature biotechnol,2002,20:587

引证文献6

二级引证文献49

第三军医大学学报
2000年 第11期

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