摘要
目的探讨多西他赛联合卡培他滨对紫杉醇耐药乳腺癌患者的疗效与安全性。方法选择2009年8月至2012年8月医院收治的紫杉醇耐药乳腺癌患者80例，按耐药后接受的治疗方案均分为两组。对照组予多西他赛静脉滴注治疗，每3周1次，每次75mg／m2；观察组在给予多西他赛的基础上，第1天至14天口服卡培他滨片（希罗达），每天2次，每次1500mg／m2，每3用1次。化学治疗3次后观察和比较两组的近期疗效、肿瘤进展时间（1TrP）、中位生存期（MST）、一年生存率及不良反应发生率。结果观察组完全缓解（CR）率和部分缓解（PR）率显著高于对照组（P〈0．05），进展（PD）率显著低于对照组（P〈0．05）；有效（RR）率和临床获益（CBR）率分别达57．50％和82．50％，显著高于对照组（P〈0．05）；MST为（15．6±3．4）个月，显著长于对照组（P〈0．05）；1TrP为（6．5±2．5）个月，显著晚于对照组（P〈0．05）；1年和2年生存率达67．50％和47．50％，显著高于对照组（P〈0．05）；IT—IV级不良反应平均发生率为11．67％（56／480），低于对照组的18．33％（88／480）。结论多西他赛联合卡培他滨能显著延长紫杉醇耐药乳腺癌患者的中位生存期，提高一年生存率，不良反应小，患者耐受性好，近期疗效显著，是紫杉醇耐药乳腺癌患者二线化学治疗的一种有效方案。
出处
《中国药业》
CAS
2013年第17期64-65,共2页
China Pharmaceuticals
