期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

凡德他尼——首个治疗甲状腺髓样癌药物 被引量：2

原文传递
导出
摘要 凡德他尼（vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由AstraZeneca研发,于2011年4月6日获美国FDA批准,是首个治疗成年晚期甲状腺髓样癌的药物。其化学名称为N-（4-溴-2-氟苯胺基）-6-甲氧基-7-喹唑啉-4-胺,分子式为C22H24BrFN4O2,相对分子质量为475.36,结构式见图1。
作者 郝言芝
机构地区 青岛农业大学校医院
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1229-1230,共2页 Chinese Pharmaceutical Journal
关键词 凡德他尼 甲状腺髓样癌 酪氨酸激酶抑制剂
分类号 R979.1 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

参考文献5

  • 1RYAN A J, WEDGE S R. ZD6474-a novel inhibitor of VEGFR and EGFR tyrosine kinase activity [ J]. Br J Cancer, 2005, 92 ( suppl 1 ) : 6-13.
  • 2孙敏,魏红涛,蔡进,吉民.索拉非尼的合成[J].中国药学杂志,2009,44(5):394-396. 被引量：8
  • 3VITAGLIANO D, DE FALCO V, TAMBURRINO A, et al. The tyrosine kinase inhibitor ZD6474 blocks proliferation of RET mu- tant medullary thyroid carcinoma cells [ J ]. Endocr Relat Cancer, 2010, 18(1) :1-11.
  • 4ROBINSON B G, PAZ-ARES L, KREBS A, et al. Vandetanib (100 rag) in patients with locally advanced or metastatic hereditary medul- lary thyroid cancer [ J ]. J Clin Endocrinol Metab, 2010, 95 (6): 2664 -2671.
  • 5DESHPANDE H, MARLER V, SOSA J A. Clinical utility of van- detanib in the treatment of patients with advanced medullary thyroid cancer [J]. Onco Targets Ther, 2011, 4: 209-215.

二级参考文献6

  • 1周爱萍,孙燕.多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的研究进展[J].癌症进展,2006,4(6):529-533. 被引量：57
  • 2WILHELM S M, CARTER C, TANG L Y, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis [J]. Cancer Res, 2004, 64(19): 7099-7109.
  • 3SCOTT W, CHRISTOPHER C, MARK L, et al. Discovery and development of sorafenib: a multikinase inhibitor for treating cancer[J]. Nat Rev Drug Discov, 2006, 5(10): 835-844.
  • 4RIEDL B, DUMAS J, KHIRE U, et al. Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors: USA, 2001011135[P]. 2001-08-2.
  • 5DUMAS J, SCOTT W J, ELTING J, et al. Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity: USA, 2003207870[P].2003-11-6.
  • 6BANKSTON D, DUMAS J, NATERO R, et al. A scaleable synthesis of BAY 43-9006: A potent raf kinase inhibitor for the treatment of cancer[J]. Org Proc Res Dev, 2002, 6(6): 777-781.

共引文献7

同被引文献15

引证文献2

二级引证文献17

中国药学杂志
2013年 第14期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部