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抗溃疡药瑞巴匹特的合成 被引量:5

Synthesis of ribamipide an antiulcer agent
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摘要 目的 :合成抗溃疡药 2 ( 4 氯苯甲酰胺基 ) 3 ( 1 ,2 二氢 2 氧代 4 喹啉基 )丙酸 (瑞巴匹特 )。方法 :以乙酰乙酰苯胺为起始原料 ,经溴化 ,成环 ,取代 ,酸解 ,及缩合等五步反应合成该化合物。结果 :合成产物经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振谱 ,质谱等确证。结论 :此合成路线是完全可行的。 OBJECTIVE:To synthesize 2(4Chlorobenzoylamino)3(1,2dihydro2oxo4quinolyl) propionic acid(ribamipide).METHOD:With acetoactanilide as the starting material,ribamipide was synthesized by bromination,cycloration,substitution,acidification,and condensation reactions.RESULTS:The chemical strucure of synthetic product was confirmed by element analysis,IR,1HNMR,MS.CONCLUSION:This synthetic route is practical.
出处 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第4期296-297,共2页 Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy
关键词 瑞巴匹特 抗溃疡药 合成 乙酰苯胺 溴化 ribamipide,antiulcer agent,synthesis
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参考文献1

共引文献5

同被引文献20

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引证文献5

二级引证文献12

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