摘要
氟喹诺酮(FQNs)类药物为广谱、强效抗菌剂,对包括金黄色葡萄球菌在内革兰氏阳性菌和包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阴性菌显示良好的活性,因而在临床上被广泛用于感染性疾病的治疗。然而近年来随着FQNs类药物在临床上的广泛使用,细菌对此类药物的耐药性成蔓延趋势,耐药的细菌种类不断增多,耐药的程度也趋加重,耐药菌株的感染治疗成为一个全球性的问题。故有必要对PQNs类药物耐药机制有所了解,以便采取相应对策防止耐药性的蔓延。 1 FQNs类药物的作用机制 FQNs药物的作用机制是干扰细菌细胞的DNA复制,其作用的靶位是拓扑异构酶,这种酶分为两类:第一类是拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ;第二类是拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ,拓扑异构酶Ⅱ又称为DNA促旋酶。
出处
《首都医药》
2000年第10期24-25,共2页
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