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先天性阴道闭锁9例治疗体会 被引量：3

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摘要 先天性阴道闭锁临床极少见，是指阴道完全或部分闭锁，伴有功能正常的子宫和卵巢。冷金花、郎景和依据解剖学特征将此类疾病分为两型：阴道下段闭锁，上段及子宫发育正常为I型；阴道完全闭锁，合并子宫颈闭锁，子宫体发育正常或有畸形，子宫内膜可有正常分泌功能为II型。近年有学者建议将未分型的阴道上段闭锁定义为III型，阴道顶端闭锁为Ⅳ型]。我院1996年6月～20儿年12月问共收治此类患者9例，现报道如下。
作者 单晶 王艳梅 李晶
机构地区 黑龙江省大庆市人民医院
出处 《中国美容医学》 CAS 2013年第6期623-624,共2页 Chinese Journal of Aesthetic Medicine
关键词 先天性阴道闭锁 治疗 阴道下段闭锁 子宫发育 解剖学特征 子宫颈闭锁 分泌功能 子宫内膜
分类号 R711.1 [医药卫生—妇产科学]
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献23

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共引文献67

同被引文献13

引证文献3

二级引证文献1

中国美容医学
2013年 第6期

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