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康莱特加干扰素方案与EP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量:4

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摘要 目的 :比较生物治疗方案 [康莱特 +干扰素α 1b(IFNα 1b,赛若金 ) ]与EP方案 (VP 16 +DDP)对Ⅲb~Ⅳ期初治非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况。方法 :A组 (34例 ) :康莱特 10 0ml,静滴 ,第1~ 14天 ,IFNα 1b3× 10 6U ,皮下注射 ,每周 3次 ;B组 (38例 ) :VP 16 80mg/m2 ·d ,静滴 ,第 1~ 5天 ,DDP 30mg/m2 ·d ,静滴 ,第 1~ 3天。两组均以每 3周为一周期 ,重复 3个周期。客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价 ,临床受益疗效按行为状态评分及体重变化来评价。结果 :A、B两组有效率 (CR +PR)分别为 2 0 .6 %和 2 8.9% ,P >0 .0 5。Ⅲ~Ⅳ级的血液学毒性、口腔粘膜毒性、呕吐、腹泻及脱发等毒性仅见于B组 ,短暂性寒战、发热症状以A组显著多见 ,行为状态及体重变化 (临床受益疗效 )阳性率A组均明显高于B组 (P <0 .0 5 )。结论 :康莱特加IFNα 1b方案治疗晚期NSCLC的客观疗效与EP方案比较无明显差异 ,但前者毒副反应小 。
出处 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期611-613,共3页 Chinese Journal of Clinical Oncology
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