摘要
肺动脉高压（PAH）是一类以肺血管阻力进行性增高为主要特征的疾病，是导致右心衰竭和成年前死亡的原因之一。PAH是结缔组织疾病重要的并发症，尤以系统性硬化症、系统性红斑狼疮（SLE）和混合性结缔组织疾病最为多见，其临床表现非特异性、进展快、发病机制不明、治疗困难、病死率高，PAH的出现往往提示预后不良[1]。我科2007年3月-2011年5月收治的36例结缔组织病合并PAH患者，通过积极治疗和精心护理，收到良好效果，现报道如下。
出处
《江苏医药》
CAS
北大核心
2013年第8期988-989,共2页
Jiangsu Medical Journal
