摘要
目的 通过细胞遗传学分析探讨先天愚型发生的病因学因素。方法 先天愚型患儿 5 8例 ,作外周血染色体核型分析。常规方法制备染色体标本 ,G分带。对易位型的患者家族作家系分析。结果 发现标准 2 1三体型 5 1例 ,占 87.93% ;易位型 2例 (兄妹 ) ,占 3.45 % ;嵌合型 5例 ,占 8.6 2 %。除嵌合型外全部智力低下 ,呈典型的特殊面貌和体征。男女比例为 2 .2 2∶1。结论 先天愚型的发生与母亲孕龄有关 。
出处
《徐州医学院学报》
CAS
2000年第5期416-417,共2页
Acta Academiae Medicinae Xuzhou
