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石骨症(附一例报告)

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摘要 1999年 10月 8日首次收治一例罕见石骨症病人。石骨症是属于常染色体遗传疾病 ,临床分为幼儿型 (恶性型 )和成人型 (良性型 ) ,主要表现为贫血 ,骨折 ,颅神经损伤和肝、脾肿大。X线表现广泛性骨质密度增高。其发病机理为破骨细胞功能缺陷。临床上易误诊为白血病及骨髓纤维化。治疗可试用强的松 ,骨髓移植及其它造血干细胞移植。此病预后差。
出处 《赣南医学院学报》 2000年第2期106-108,共3页 JOURNAL OF GANNAN MEDICAL UNIVERSITY
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参考文献10

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共引文献4

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