摘要
肿瘤细胞对多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物的抗药性,往往使肿瘤患者的化疗彻底失败.为逆转肿瘤细胞抗药性,国外做了大量研究来寻找、合成逆转抗药性的药物.最近,我们应用从中草药中提取的生物碱汉防己甲素(Tet)和抗肿瘤药物阿霉素(ADM)合用,成功地逆转多药抗性株(CHO/ADM)对 ADM
A noncytotoxie doses of tetrandrine,a bisbenzylisoquinoline alkaloid extracted from Chinese herbs,reduced the IC_(50) value for adriamycin in Chinese Hamster Ovary cell from 0.26 mg/L to 0.058～0.09 mg/L and in its adriamycin-resistant subline CHO/ADM from 2.78 mg/L to 0.33～0.38 mg/L.
出处
《北京师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
1991年第3期314-315,共2页
Journal of Beijing Normal University(Natural Science)
基金
国家自然科学基金
关键词
汉防己甲素
抗药性
肿瘤细胞
tetrandrine
adriamycin
drug resistance
tumor cell
