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结缔组织病合并肺动脉高压64例临床及预后分析 结缔组织病合并肺动脉高压64例临床及预后分析 被引量：9

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摘要 肺动脉高压（PAH）是以肺动脉压力增高，伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心功能衰竭甚至死亡。结缔组织病（CTD）所致PAH是PAH中的一类，也是CTD的重要并发症，而中重度PAH是CTD不良预后及死亡的重要相关因素。本研究通过分析64例CTD合并PAH患者的临床资料，以提高临床医生对其的诊治水平。
作者 薛静 刘磊 吴华香
机构地区 浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期166-167,共2页 Chinese Journal of Internal Medicine
基金 国家自然科学基金青年科学基金（81102264） 浙江省自然科学基金（Y2080317）
关键词 肺动脉高压 结缔组织病 临床资料 预后分析 右心功能衰竭 肺动脉压力 肺血管疾病 肺动脉病变
分类号 R543.2 [医药卫生—心血管疾病]
  • 相关文献

参考文献8

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共引文献70

同被引文献67

引证文献9

二级引证文献72

中华内科杂志
2013年 第2期

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