摘要
目的分析成分制备过程中发生的各类差错,并采取措施进行整改,逐步降低和杜绝差错的发生。方法对2009~2011年本站成分制备过程中发生的8项差错进行分析并作出比较,持续作出改进并监控执行情况。结果有5项差错已经杜绝到零,其他3项呈逐年下降趋势。结论在成分制备过程中,做好成分制备过程中的质量控制,降低差错发生率,对保证血液制品质量具有重要意义。
出处
《临床输血与检验》
CAS
2013年第1期58-59,共2页
Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine