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水溶性槲皮素衍生物的半合成

Semi-synthesis of Water-soluble Derivatives of Quercetin
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摘要 目的:探索水溶性槲皮素衍生物合成方法。方法:通过酯基引入、酯水解、酸化三步合成水溶性槲皮素衍生物。结果:通过新的合成路线合成了鲜见报道的化合物。结论:在保留其生物活性的前提下,在槲皮素7-位引入羧甲基,可以制备水溶性羧甲基槲皮素钠盐。 Objective: to study the semi - synthetic Methods: The new water- soluble compoud has synthesis route is succeed. Conclusion: 7 - 0 - method of water - soluble derivatives of Quercetin. been synthesized by three steps. Results: The new carboxyl methyl Quercetin sodium salar has been obtained.
出处 《山东化工》 CAS 2012年第12期32-33,共2页 Shandong Chemical Industry
基金 2010年浙江省新世纪高等教育教学改革项目(zc2010081)
关键词 槲皮素 水溶性 半合成 quercitin water - soluble half synthesis
  • 相关文献

参考文献4

  • 1宋芝娟;刘文;梁念慈.水溶性槲皮素衍生物的抗血小板作用[J]广东医学院学报,1997(z1):11.
  • 2佘戟,莫丽儿,康铁邦,梁念慈.水溶性槲皮素的研究[J].中国药物化学杂志,1997,7(1):53-54. 被引量:13
  • 3Ruiter N,Stephan H. Inhibition of heat denaturation of albumin by a combination of eoumarin and rutin derivative[J].Arzeim - Forsh,1974,(01):126-127.
  • 4Mulholland P J,Ferry D R,Anderson D. Pro - clinical and clinical study of QC12,a water - soluble,pro - drug of quercetin[J].Qriginalarticle,2001,(02):245-248.

共引文献12

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