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非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成

Synthesis of L-7-(Benzyloxycarbonyl amino) -3-(tert-Butoxy Carbonyl amino)-Enanthic Acid
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摘要 以 Nε-苄氧羰基保护的 L -赖氨酸 ( L - Lys( Z) - O H)为原料 ,经过混合酸酐活化 ,与重氮甲烷反应合成重氮酮 ,再经 W olff重排 ,合成了具有光学活性的 L- 7- ( N -苄氧羰基 )氨基 - 3- ( N-叔丁氧羰基 )氨基 Optically active (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid, were Synthezed from (L) ε Benzyloxycarbonyl protected lysine using the methodology introduced by Amdt Eistert with mixed anhydride as a key step and following diazoketone and Wolff rearrangment.
出处 《氨基酸和生物资源》 CAS 2000年第2期34-37,共4页 Amino Acids & Biotic Resources
关键词 非天然氨基酸 Β-氨基酸 合成 重氮铜 Wolff重排 Synthesis Diazoketone (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid Arndt Eistert reaction Wolff rearrangement
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参考文献2

  • 1Nicoiaou K C,Angewchem,1994年,106期,38页
  • 2Ye T,Chem Rev,1994年,94期,1091页

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