摘要
以三烷基钪Sc(CH2SiMe3)3(THF)2和胺基膦亚胺配体为原料,经烷基消去反应合成了亚胺膦亚胺(NPN)型配体螯合钪烷基配合物。其结构用1H NMR、13C NMR、元素分析和X射线衍射分析进行了表征。在助催化剂有机硼盐和烷基铝的作用下,该配合物对丁二烯聚合表现出了较高的催化活性。并且随着聚合温度的降低,催化剂的1,2-选择性也随之升高。聚合温度为-75℃时,产物的1,2-结构含量高达98.0%,聚合物的分子量为2.95×104,分子量分布为1.65。
Treatment of scandium tris（alkyl）s,Sc（CH2SiMe3）3（THF）2,with 2-Me-C6H4NHPPh2NC6H2-2,4,6-Me3（NPN^ArH） via deprotonation affords the bis（alkyl） derivativeSc（CH2SiMe3）2（THF）.The complex structure was characterized by means of ^1H NMR,^13C NMR,elemental analysis and X-ray diffraction analysis.Complex activated with [B（C6F5）4] and AliBu3 exhibited highly catalytic activity to the polymerization of butadiene.The 1,2-selectivity of polybutadiene noticeably increased with decrease of temperature.The molecular mass is 2.95 ×10^4 and the molecular mass distribution（Mw/Mn） is 1.65 at-75 ℃.
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1394-1398,共5页
Chinese Journal of Applied Chemistry
关键词
丁二烯
选择性
催化活性
butadiene
selectivity
catalytic activity
