FDA批准高三尖杉酯碱皮下注射剂上市

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摘要 10月26日，美国食品与药物管理局（FDA）通过加速审批程序批准了“孤儿药”高三尖杉酯碱（omacetaxi Fiemepesuccinate，Synribo注射液）用于治疗成人慢性髓性白血病（CML）。Synribo预期用于那些至少用2种酪氨酸激酶抑制剂药物（TKIS）治疗后疾病仍有进展的患者。

出处《中国处方药》 2012年第5期60-60,共1页 Journal of China Prescription Drug

关键词高三尖杉酯碱 FDA批准美国食品与药物管理局注射剂慢性髓性白血病上市酶抑制剂药物审批程序

分类号 R979.1 [医药卫生—药品]

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