摘要
目的研究真核细胞翻译起始因子（eIF4E）、磷酸化真核细胞翻译起始因子（p-eIF4E）和髓样细胞白血病±1（myeloid cell leukemia-1，Mcl-1）在病理性瘢痕中的表达情况及其相互关系，探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制。方法利用实时荧光定量PCR法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E和Mcl-1的mRNA表达量。利用蛋白质免疫印迹（Western blotting）法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E、p-eIF4E和Mcl-1的蛋白表达情况。结果正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中eIF4E的mRNA及蛋白质的相对表达水平分别为1．380．4±0．450、1．230．4±0．230、5．400±0．450、5．4604±0．460和0．597．4±0．060、0．590．4±0．040、0．694．4±0．066、0．697．4±0．022。正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中p-eIF4E的蛋白质表达量为0．202．4±0．037、0．216±0．019、0．426±4±0．026、0．433．4±0．02y。Mcl-1的mRNA及蛋白质的相对表达水平分别为1．510．4±0．660、1．400．4±0．530、6．650±0．850、7．2304±1．530和0．589．4±0．059、0．660．4±0．063、0．8704±0．118、0．914±0．064。病理性瘢痕组织中elFgE的mRNA及蛋白质表达显著高于正常皮肤、成熟瘢痕（P〈0．05）；病理性瘢痕组织中Mcl-1的mRNA及蛋白质表达增高，与正常皮肤、成熟癜痕对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；病理性瘢痕组织中eIF4E的磷酸化程度高于正常皮肤和成熟瘢痕（P〈0．05）。病理性瘢痕组织中eIF4E的mRNA及蛋白质表达与Mcl-1的mRNA及蛋白质表达呈正相关。结论eIF4E在病理性瘢痕组织中表达增高，磷酸化程度增高，p-eIF4E可能通过调节Mcl-1等细胞周期调控因子而促进癜痕组织中细胞的增生，对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用。
Objective To study the expression of eIF4E,p-eIF4E （Ser 209） and Mcl-1 gene in the pathological scars and to investigate its role and its probable mechanism in the pathogenesis of abnormal scar. Methods Quantitative real-time PCR and Western Blot was performed to detect the expression and distribution of mRNA and protein of eIF4E and Mcl-1 in hypertrophic scar（ 10 cases）, keloid（ 10 cases）, normal scar（10 cases）,and normal skin（ 10 cases）. Western Blot was performed to detect the expression and distribution of protein of p-eIF4E in hypertrophic scar（ 10 cases）, keloid （ 10 cases）, normal scar（ 10 cases） ,and normal skin（ 10 cases）. Results The expression of eIF4E mRNA and protein were 1.38 ± 0.45,1.23 ±0.23 in the normal skin （10 cases）;5.400 ±0.450,5.460 ±0.460 in normal scar（10 cases） ; 0. 597 ± 0.060,0. 590 ±0. 040 in hypertrophic sear（ 10 cases） and 0. 694 ±0.066,0. 697 ± 0.022 in keloid （10 cases）. The expression of p-eIF4E protein in the normal skin （10 eases）,normal scar（ 10 cases）, hypertrophic scar （ 10 cases）, and keloid （ 10 cases） were 0. 202 ± 0. 037、0. 216 ± 0. 019、0. 426 ±0. 026,0. 433 ±0. 027. The expression of Mcl-1 mRNA and protein were 1. 510 ±0. 660,1. 400 ± 0. 530 in the normal skin （10 cases） ; 6.65 ± 0. 85,7.23 ± 1.53 in normal scar（10 cases） ; 0. 589 ±0. 059、0. 660 ±0. 063 in hypertrophic scar（ 10 cases） and 0. 870 ± 0. 118,0. 914 ± 0. 064 in the keloid （10 cases）. The positive rate of mRNA and protein of eIFgE and Mcl-1 was not statistically different between the hypertrophic scar and keloid （ P 〉 0.05 ） , while they were all remarkably significant between normal scar and abnormal scar（P 〈 0 . 05 ）. The phosphorylation of eIF4E in pathological scar was higher than that in control group. In pathological scar, mRNA and protein of eIF4E and Mcl-1 showed a strong positive correlation. Conclusions The result indicates that the expression of eIF4E, p-eIF4E and Mcl-1 is increased in pathological scar. elF4E plays an important role in pathological scar. Its activity is regulated by its phosphorylation. Therefore,eIF4E,p-eIF4E and Mcl-1 overexpression may play an important role in the proliferation of fibroblasts and in the pathogenesis of pathological scar.
出处
《中华整形外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期360-365,共6页
Chinese Journal of Plastic Surgery
基金
福建省自然科学基金资助项目（2009J01131）
