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实时荧光定量PCR筛选稻曲病菌内参基因 被引量:17

Reference Gene Selection of Ustilaginoidea virens by Real-time PCR
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摘要 通过实时定量PCR分析了稻曲病菌中5个传统内参基因18SrRNA、GAPDH、ubiquitin、β-actin、α-tubulin的mRNA差异表达情况,并利用geNorm软件分析了它们在4个发育时期和NaCl胁迫处理中的表达稳定性。结果表明,在菌龄为7d、8d、9d、10d的稻曲病菌中,α-tubulin-2和β-actin表达稳定;在0.4mol/L NaCl溶液处理0h、4h、8h、12h、16h后,β-actin和α-tubulin-2表达稳定。因此,当利用荧光定量PCR分析比较稻曲病菌基因表达差异时,可选择α-tubulin和β-actin作为内参基因。 A total of five traditional reference genes of Ustilaginoidea virens were systematically compared by using real-time quantitative PCR, including 18S rRNA, GAPDH, ubiquitin, ffactin and octubulin. The expression stability of the 5 candidate reference genes was evaluated with geNorm program when the fungus was 7, 8, 9 and 10 days old or exposed to 0.4 mol/L NaC1 for 0 h,4 h, 8 h, 12 h, 16 h. The results showed that octubulin-2 and ffactin were stably expressed when the fungus was at different days of age. For the case of 0.4 mol/L NaC1 stress, ffactin and cctubulin-2 were also expressed stably. As a conclusion, ffactin and octubulin could be used as the reference genes for normalization of real-time quantitative PCR data.
出处 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期615-618,共4页 Chinese Journal of Rice Science
基金 国家自然科学基金资助项目(31171519 31101130) 浙江省自然科学基金资助项目(LY12CD6001)
关键词 稻曲病菌 实时定量PCR 内参基因 geNorm软件 Ustilaginoidea virens real time quantitative PCR reference gene geNorm program
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