摘要
目的用PCR法进行痰标本真菌检测,并与痰培养结果作比较,以期为临床真菌感染的早期诊断和治疗提供有效手段。方法 160例免疫力低下患者留取痰标本194份×2(均为一式双份),其中一份直接用于PCR扩增,另一份在37℃培养1～7d,如见真菌或可疑菌落,则用无菌棉拭子挑取菌落,再次进行PCR扩增并测序,测序结果与已知真菌序列进行比对,以鉴定种属。然后用配对卡方检验对3种方法(直接PCR、培养、培养后PCR)的检测结果进行统计学分析。结果 194份痰标本接种于科玛嘉平板后培养7d,其中146份见真菌生长,48份未见真菌生长;痰培养后挑取真菌或可疑菌落进行PCR分析,结果阳性170份,阴性24份;痰标本直接PCR分析,阳性178份,阴性16份。PCR扩增产物经测序、比对发现,除2份为曲霉菌,其余均为白色念珠菌。痰培养法真菌检出率显著低于痰直接PCR法(P=0.000)和痰培养后PCR法(P=0.000);痰培养后,PCR法与痰直接PCR法真菌检出率差异无统计学意义(P=0.115)。结论痰直接PCR和痰培养后PCR在真菌检测中均具有高度敏感性,但是前者操作更加简便、快速,适合临床实验室常规使用。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2012年第13期1635-1636,共2页
International Journal of Laboratory Medicine
基金
上海市闵行区科委自然科学基金资助项目(2011MHZ22
2007MH038)
