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4-取代-脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原 被引量:10

Asymmetric Borane Reduction of Prochiral Ketones Catalyzed by 4-Substituted Prolinol
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摘要 (2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。 (2S) - (diphenylhydroxymethyl) - (4S) - phenoxy - pyrrolidine 10 was prepared from hydroxyproline 6 via a four - step sequence. Using 10 as the catalyst, six prochiral ketones were reduced enantioselectively with borane and the results were compared with those with 1,1- diphenylprolinol as catalys.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期334-337,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(批准号29572061) 江苏省教委自然科学基金
关键词 手性1 3 2-氧氮硼五环 前手性酮 不对称硼烷还原 chiral 1,3,2-oxazaborolidine, enantioselective reduction, prochiral ketone
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Shen Z,Tetrahedron Asymmetry,1998年,9卷,1091页
  • 2Zhang Y W,Synth Commun,1995年,21卷,3407页

同被引文献136

引证文献10

二级引证文献16

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