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小鼠2-5A合成酶cDNA克隆及全序列测定

Molecular Cloning and Sequencing of Murine 2-5 A Synthetase cDNA
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摘要 通过饲喂放线菌酮 ,提取小鼠肝脏的总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,利用RT PCR扩增出 110 0bp大小的片段 ,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序 ,获得的序列与国外报道小鼠 2 5A合成酶基因序列具 99.8%的同源性。氨基酸序列分析表明 ,小鼠 2 5A合成酶与人2 5A合成酶具 6 8%同源性 ,并在其C端发现亲水基团和糖基化位点。 The 2 5 oligoadenylate system provides a universal response in mammals. 2 5A synthetase polymerizes ATP to a series of 2 5 oligoadenylate (2 5A). 2 5A activates a latent endoribonuclease (RNase L) which degrades viral RNA. In this paper the result of cloning and sequencing of the murine 2 5 oligoadenylate gene was reported. There are three different points between the nucleotide sequence of the cloned murine 2 5 oligoadenylate gene. The amino acid homology of murine 2 5A synthetase with human 2 5A synthetase was 68%. The C terminal portion of murine 2 5 A synthetase containes a hydrophilic region and a possible glycosylation site.
出处 《中国病毒学》 CSCD 2000年第1期73-77,共5页 Virologica Sinica
基金 上海市科委资助项目!编号 96JG0 5 0 75
关键词 小鼠 2-5A合成酶 克隆 序列测定 CDNA Murine 2 5A synthetase Cloning Sequence analysis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1刘新垣.干扰素的功能表达机制[J].国外医学:分子生物学分册,1981,6:251-261.
  • 2刘新垣,国外医学.分子生物学分册,1981年,13卷,6期,251页
  • 3Zhou A,Cell,1993年,72卷,753页

共引文献1

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