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5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的合成

Synthesis of 5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan
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摘要 目的:以对-羟基苯乙酮为原料,经烷基化、Vislsmeier反应等,合成5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃。方法:查阅、分析、归纳相关文献设计出5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的合成路线,运用化学合成法合成该目标产物,并检测其纯度。结果:通过实验研究,合成了5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃。结论:5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃的熔点170~171℃,收率25.2%,纯度99.08%。 Objective: To synthesize 5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan through Vilsmier reaction,elimination reaction and substituted reaction.Methods: By studying the relative literatures,we found the way to synthesize 5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan.Results: 5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan was synthesized.Conclusion: Its yield was 25.2%,mp170-171 ℃ and purity 99.08%.
出处 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2012年第3期18-20,共3页 Journal of Dali University
基金 大理学院青年科学基金资助项目(2008X59)
关键词 对-羟基苯乙酮 烷基化 Vislsmeier反应 合成 5-(2-甲氧基羰基-E-乙烯基)-7-甲氧基-2-(4-苄氧基苯基)苯并〔b〕呋喃 4-hydroxy acetophenone alkylatio Vislsmeie synthesis 5-(2-(methoxycarbonyl)-trans-ethenyl)-7-methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)benzo[b]furan
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二级参考文献55

  • 1冯卫生,郑晓珂,王彦志,毕跃峰.马尾松松针中木脂素类成分的分离与鉴定[J].药学学报,2003,38(12):927-930. 被引量:20
  • 2卢会杰.邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的合成[J].化学试剂,1993,15(4):254-254. 被引量:6
  • 3庞冀燕,汪波,陈之朋,许遵乐.2-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成[J].有机化学,2005,25(2):176-181. 被引量:11
  • 4吴浩,胡春,王金辉.丹酚酸类化合物合成研究进展[J].沈阳药科大学学报,2006,23(1):60-64. 被引量:8
  • 5陈光勇,陈旭冰,刘才平,刘光明,邓杰.α-溴-4-苄氧基苯乙酮的合成[J].大理学院学报(综合版),2007,6(2):8-9. 被引量:3
  • 6李政雄.丹参中水溶性酚性酸成分的研究.药学通报,1981,16(9):24-28.
  • 7Nan Y, Miao H, Yang Z. A new complex of palladium-thiourea and carbon tetrabromide catalyzed carbonylative annulation of o-hydroxy- phenylacetylenes: Efficient new synthetic technology for the synthesis of 2,3-disubtituted benzo[b]furans [J]. Org Lett, 2000, (2): 297-299.
  • 8Serra S, Fuganti C. A new preparative route to substituted dibenzofurans by benzannulation reaction. An application to the synthesis of cannabifuran[J]. Synlett, 2003, (13): 2005-2008.
  • 9Miyata O, Takeda N, Naito T. Highly effective synthetic methods for substituted 2-arylbenzofurans using [ 3, 3 ]-sigmatropic rearrangement: Short syntheses of stemofuran a and eupomatenoid 6[J]. Org Lett, 2004, 6(11):1761-1763.
  • 10Liang Y, Tao L M, Zhang Y H, et al. Palladiumcatalyzed cross-coupling reactions of 1, 2- diiodoalkenes with terminal alkynes: Selective synthesis of unsymmetrical buta-1, 3-diynes and 2- ethynylbenzofurans [ J ]. Synthesis, 2008, ( 24 ) 3988-3994.

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