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黄芩苷逆转人肝癌细胞耐药株Bel-7402/ADM多药耐药性的相关机制研究 被引量:16

The multidrug-resistant mechanism study of reverse effect of Baicalin for hepatocellular carcinoma cell line(Bel 7402/ADM)
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摘要 目的考察黄芩苷对人肝癌耐药细胞Bel-7402/ADM多药耐药性的逆转机制。方法MTT法考察Baicalin对人肝癌多药耐药细胞的逆转作用。结果 Baicalin逆转Bel-7402/ADM多药耐药性的机制可能与抑制MDR1部分基因产物P-gp、MRP、GSH/GST的表达和诱导细胞凋亡有关。结论Baicalin可能通过抑制MDR1部分基因产物P-gp、MRP、GSH/GST的表达和诱导细胞凋亡逆转Bel-7402/ADM的多药耐药性。 Objective To study the mechanism that Baicalin reverse MDR of Bel-7402. Methods U- sing M'IT methord, analyse reverse effect of Baicalin on MDR of Bel-7402. Results The mechanism which Ba- iealin reversed the muhidrug resistance of Bel-7402/ADM may be assoeiated with inhibition part of the gene product of MDR1, such as P-gp, MRP and GSH / GST over-expression and induction of apoptosis. Conclusion Baicalin may reverse Bel-7402/ADM in muhidrug resistanee by inhibiting over-expression of part of the gene product in MDR1 (P-gp,MRP and GSH/GST) and induced cells apoptosis.
作者 王术华
出处 《中国现代药物应用》 2012年第9期10-11,共2页 Chinese Journal of Modern Drug Application
关键词 黄芩苷 BEL-7402 多药耐药 逆转 Baicalin Bel-7402 MDR Reverse
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