CADASIL的临床、神经病理与分子遗传学研究被引量：6

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摘要有关ＣＡＤＡＳＩＬ的研究是近年来证实遗传因素参与ＣＶＤ发病的重要进展之一。家族遗传方式起病，中年发病且逐渐进展的缺血性脑卒中样病程，广泛多发的白质灶，明确的ＭＲＩ白质异常信号以及病理学明确的小动脉病变是本病的基本特征。分子遗传学研究表明：ＮＯＴＣＨ３基因的多种点突变与本病有关。而基因诊断与外周组织活检相结合有可能是本病最有价值的生前诊断手段。

作者张津谢淑萍陈彪

机构地区首都医科大学宣武医院神经内科

出处《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2000年第1期49-52,共4页 Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）

关键词 CADASIL 脑动脉疾病神经病理分子遗传学

分类号 R741.02 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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国外医学（神经病学．神经外科学分册）

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