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谈如何做好药品生产现场质量保证 被引量:2

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摘要 2010版GMP提出构建药品生产企业全面质量管理体系,而质量保证系统作为质量管理体系的一部分,关注的是药品整个产品生命周期的质量,GMP关注的是产品的实现,故高效的药品生产现场质量保证可以保证药品制造的全过程的规范性,及时排查质量隐患,降低质量风险。
出处 《中小企业管理与科技》 2012年第7期197-198,共2页 Management & Technology of SME
关键词 OA 培养 2010版GMPK
  • 相关文献

参考文献3

  • 1欧洲联盟.欧洲药品生产质量管理规范[S].2005.
  • 2《药品GMP指南》.中国医药科技出版社.
  • 3国家食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范(2010年修订)[S].2010.

同被引文献5

引证文献2

二级引证文献12

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