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2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性 被引量:21

Syntheses and Fungicidal Activities of 2-Sustituted acylamino-5dehydroabietyl-1,3,4-thiadiazole Derivatives
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摘要 为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。 In order to search for novel leading compounds, eleven novel dehydroabietic acid derivatives bearing 1,3,4-thiadiazole moieties were designed and synthesized by using dehydroabietic acid as starting material. All the titled compounds were analyzed and characterized by means of IH NMR, 13C NMR, IR, EI-MS, and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that most of the titled compounds exhibited a certain fungicidal activity, in which compound 2 had inhibition rate of 88.9% against Alternaria solani at the concentration of 50mg/L.
出处 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期160-165,共6页 Chemistry
基金 国家自然科学基金项目(31060100) 广西自然科学基金重点项目(2010GXNSFD013013) 广西研究生教育创新计划项目(105931001007)资助
关键词 去氢枞酸 1 3 4-噻二唑 酰胺 杀菌活性 Dehydroabietic acid, 1,3,4-Thidiazole, Amide, Fungicidal activity
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