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美国FDA批准阿柏西普注射液上市

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摘要美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年11月18日批准美国里杰内隆制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）的新药阿柏西普（通用名：Aflibercept,商品名：EYLEA）玻璃体内注射液上市,用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。

出处《中国执业药师》 CAS 2012年第1期54-54,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词美国食品药品监督管理局注射液 FDA批准上市年龄相关性黄斑变性新生血管性制药公司玻璃体内

分类号 R978.1 [医药卫生—药品]

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中国执业药师

2012年第1期

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