摘要
胰岛素依赖性糖尿病是由于自身免疫反应导致β细胞毁损,此病进展缓慢,机体很快清除死亡细胞,以致β细胞在体内的死亡很难检测到,体内原位重复性观察β细胞死亡非常困难。目前,大量的研究集中于体外观察β细胞的死亡,如应用IL-β,INF-α等可抑制高糖诱导β细胞分泌胰岛素,但不能证实这些因子如何发挥作用,以及在体内β胞是否产生类似的死亡方式。我们采用TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的X-dUTP缺口末端标记)法原位标记链脲酶素诱导大鼠糖尿病后胰岛细胞病理变化,以期为糖尿病的病因研究及防治提供依据。
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2000年第2期231-232,共2页
World Chinese Journal of Digestology
基金
国家自然基金资助
No.39700145
中山医科大学重点学科建设211工程资助
关键词
糖尿病
细胞凋亡
FAS配体
链脲酶素
Islet
diabetes mellitus
cell apoptosis
Fas ligand
steptozotozin
