摘要
目的研究长春地区献血者RhD(-)基因型。方法 60名经间接抗人球方法确认的RhD阴性血样用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测弱D15、DVI Ⅲ型、RHD-CE(2-9)-D和1227DEL的等位基因。结果经间接抗人球蛋白试验检出RhD(-)血液样本60例,通过PCR-SSP对这60例RhD(-)血液标本进行基因分型,检出DVIⅢ型1例、弱D15型5例1、227DEL 7例、RHD-CE(2-9)-D 9例和RHD基因缺失38例。其中1227DEL约占11.67%,长春与上海、新疆、日本等地区的1227DEL血液所占阴性血液的比率没有显著差异(P>0.05);RHD-CE(2-9)-D约占15%,与国内RHD-CE(2-9)-D所占阴性血液的比率没有显著差异(P>0.05);RHD基因完全缺失约占63.33%与云南等地区其所占阴性血液比率亦没有显著差异(P>0.05)。结论 PCR-SSP方法是一种检测弱D、部分D和DEL表型的有效方法。间接抗人球蛋白实验和PCR-SSP方法结合检测弱D15、DVIⅢ型、RHD-CE(2-9)-D和1227DEL血型,有助于避免RhD血型的假阴性。
Objective To elucidate the gene type of RhD negative blood donors in Changchun area.Methods Sixty by Rh typing test,indirect antiglobulin test assay to screen the RhD negative blood.DNA of all the samples was analysed by sequence-specific primer polymerase chain reaction（PCR-SSP） for the alleles of the weak D15,DVI Ⅲ,RHD-CE（2-9）-D and 1227DEL.Results sixty RhD negative blood samples were found by indirect antiglobulin test assay,The results of these sixty samples＇ PCR-SSP show that there are a DVI Ⅲ,five weak D15,seven 1227DEL,nine RHD-CE（2-9）-D and thirty eight RHD gene negative.1227DEL in the detection rate of about 11.67 percent,Changchun,Shanghai,Xinjiang,Japan DEL phenotype of the blood-negative blood percentage rate is no significant difference（P0.05）,so with RHD-CE（2-9）-D and RHD gene negative.Conclusion PCR-SSP is a effective way to screen the weak D,partial D and DEL gene.Indirect antiglobulin test assay PCR-SSP to screen the weak D15,DVI Ⅲ,RHD-CE（2-9）-D and 1227DEL blood groups may avoid the false negative of the RhD group.
出处
《中国实验诊断学》
北大核心
2011年第10期1671-1673,共3页
Chinese Journal of Laboratory Diagnosis
